RSS订阅
你的位置:首页 » 粉象生活邀请码 » 正文

中国专家为Aducanumab获批“鼓掌” 阿尔茨海默病或转变为可控慢性病

选择字号: 超大 标准 发布时间:2021年06月10日 | 作者:wzlongf22 | 0个评论 | 6人浏览

  中新网上海6月9日电 (记者 陈静)美国食品药品监督管理局(FDA)通过加速批准途径批准 Aducanumab(Aduhelm)用于治疗阿尔茨海默病患者,一石激起千层浪。

  中华医学会神经病学分会主任委员、国家神经系统疾病医疗质量控制中心主任王拥军教授9日接受采访时认为,Aducanumab获批给阿尔茨海默病(AD)的患者带来了新的希望,也给该病的研究带来了曙光。他希望随着新药的获批,更多的患者和家庭都能获益。

  在中国医师协会神经内科医师分会候任会长、中华医学会神经病学分会痴呆和认知障碍学组组长陈晓春看来,Aducanumab获批是人类与阿尔茨海默病近两百年斗争中的里程碑事件,阿尔茨海默病或从无法治愈的绝症转变为可控制的慢性疾病。

  王拥军告诉记者,作为一种常见的老年神经退行性疾病,随年龄增长,阿尔茨海默病患病率增高,死亡率增加。随着老龄化的加速,中国阿尔茨海默病的患者人数也在迅速增加。阿尔茨海默病对于患者本人和家庭都是巨大的负担。加强阿尔茨海默病的早期管理,是中国公共卫生的重要课题。采访中,记者了解到,目前中国在阿尔茨海默病的早筛、早诊、早治和全病程管理等环节仍与发达国家差距比较大。

  据悉,在全球范围内,阿尔茨海默病的药物研究并非一帆风顺,自2000年以来,已有200多种阿尔茨海默病候选药物临床试验失败。中国医师协会神经内科医师分会候任会长、中华医学会神经病学分会痴呆和认知障碍学组组长陈晓春教授指出,Aducanumab是迄今为止首个治疗靶点明确、精准清除β-淀粉样蛋白(Aβ)、药物作用机制明确的AD治疗药物,是唯一一个针对该疾病明确病理机制,减少阿尔茨海默病患者大脑中的淀粉样蛋白斑块的治疗方法。

  在既往的研究中心,阿尔茨海默病被认为是由大脑中β-淀粉样蛋白(Aβ)的积聚而引起的。Aducanumab的临床试验则表明,阿尔茨海默病患者大脑中标志性斑块的减少有望减缓患者的机能衰退。

  研究发现:随着患病时间的推移,阿尔茨粉象生活邀请码海默病的危害逐渐加重,患者会失去记忆和认知功能。在疾病晚期,患者无法进行对话或对环境做出反应。平均而言,患者在确诊后的生存期为4到8年,但有些患者可以生存20年。专家们纷纷表示,目前,对阿尔茨海默病的治疗需求非常迫切,阿尔茨海默病的治疗原则应遵循:尽早诊断,及时治疗,终身管理。(完) 【编辑:郭梦媛】

标签:

猜你喜欢

额 本文暂时没人评论 来添加一个吧

发表评论

必填

选填

选填

◎欢迎参与讨论,请在这里发表您的看法、交流您的观点。

最近发表